525.Az

TQDK-dan daha bir müraciət


 

TQDK-dan daha bir müraciət <b style="color:red"></b> TQDK  şagirdlərə daha bir müraciət edib.

Qurumun mətbuat xidmətindən Lent.az-a verilən məlumata görə, şagirdlərin buraxılış imtahanlarında iştirakını məhdudlaşdıran xəstəliklərin siyahısı müəyyənləşib.

Buraxılış imtahanında iştirakı mümkünsüz olan şagirdlər müvafiq tibbi arayışları (epiqriz) mayın 20-ə dək təhsil müəssisələrinə təqdim etməlidirlər. Bu sənədlər Təhsil şöbələri tərəfindən mayın 25-ədək  TQDK-ya və ya Komissiyanin regional bölmələrinə göndərilməlidir.

Belə şagirdlər üçün fərdi buraxılış imtahanları təşkil ediləcək.

Xüsusi təhsil müəssisələrində təhsil alan şagirdlər üçün buraxılış imtahanı həmin təhsil müəssisələrində olacaq.

Diaqnoz 

  1.  

Bronxoektatik xəstəliklər (tez-tez təkrar olunan kəskinləşmə və ağırlaşmalarla, II-III dərəcəli tənəffüs çatışmazlığı, plevranın empieması, bronxopnevmotorakal fistullar) 

  1.  

Tənəffüs orqanlarının anadangəlmə anomaliyaları (polikistoz, mukovissidoz və s.) 

  1.  

Mədə və onikibarmaq xorası kəskinləşmə dövründə 

  1.  

Mədə-bağırsaq yollarının, qaraciyər və ödçıxarıcı yolların nəzərə çarpacaq funksional pozğunluqları ilə gedən xəstəlikləri, patoloji halları və inkişaf qüsurları (qaraciyərin sirrozu, xronik aktivləşən hepatit, qeyri-spesifik xoralı kolit, fenilketonuriya və s.) 

  1.  

Ürəkdə və böyük damarlarda aparılan cərrahi əməliyyatdan sonrakı hallar 

  1.  

Ürək keçiriciliyinin və ritminin pozulması (tam köndələn atrioventrikulyar blokada, sinus düyünün zəifliyi sindromu, sinoaurikulyar blokada, II-III dərəcəli tam olmayan atrioventrikulyar blokada) 

  1.  

Birləşdirici toxumanın diffuz xəstəlikləri 

  1.  

Xronik böyrək çatışmazlığı 

  1.  

İrsi nefropatiyalar (tubulopatiyalar, irsi nefrit) 

  1.  

Anadangəlmə immun çatışmazlıq sindromları 

  1.  

Qazanılma immun çatışmazlığı sindromu olan xəstələr və insan immun çatışmazlığı virusu ilə yoluxanlar(diaqnozların klinik-laborator tədqiqi) 

  1.  

Hemorragik vaskulit (xəstəliyin uzun sürən, aramsız residiv verən xronik variantları) 

  1.  

Qanın anadangəlmə və irsi xəstəlikləri (talassemiya, oraqvari hüceyrə anemiyası, qeyri-fermentar hemolitik anemiya, irsi mikrosferositar hemolitik anemiya və digər nadir təsadüf edən hemolitik anemiyalar) 

  1.  

Leykozlar 

  1.  

Limfoqranulomatoz 

  1.  

Histiositozlar (Hend-Şüller-Krisçen, Lettere-Zive, Taratınov) 

  1.  

Toplanma xəstəlikləri (Qoşe, Niman-Pik, Landinq, Volment, Tandasir) 

 

  1.  

Qan yaranmanın anadan gəlmə və ya qazanılmış hipoplastik və aplastik vəziyyətləri 

  1.  

Koaqulopatiyalar (Hemofiliya, Villebrand xəstəliyi) 

  1.  

Trombsitopenik purpura (xəstəliyin xronik, fasiləsiz residiv verən, kəskin nəzərə çarpan hemorragik sindrom və trombositopeniya ilə gedişi- Periferik qanda trombositlərin miqdarının 80,0 10q/l və az olması 

  1.  

İtsenko-Kuşinq xəstəliyi 

  1.  

Böyrəküstü vəzilərin xronik çatışmazlığı (əvəzedici terapiya fonunda inkişaf edən Addison krizləri) 

  1.  

Anadangəlmə və qazanılma hipotireoz 

  1.  

Cərrahi əməliyyatdan sonra əmələ gəlmiş hipoparatireoz 

  1.  

Qarın yatalağı və paratiflər 

  1.  

Botulizm 

  1.  

Vərəm meningiti 

  1.  

Şizofreniya 

  1.  

Müxtəlif mənşəli psixozlar (sarışan hallar) 

  1.  

Nevrozlar və nevrozabənzər hallar (ağır formada), dekompensasiya stadiyasında olan reaktiv hallar, isteriya (kəkələmələrlə) 

  1.  

Müxtəlif mənşəli nəzərə çarpan ensefalo-astenik əlamətlər 

  1.  

Psixopatiyalar, psixopatiyayabənzər əlamətlər (kəskin dövrdə) 

  1.  

Mərkəzi və periferik sinir sisteminin üzvi xəstəlikləri nəticəsində baş verən hərəki və hissi pozğunluqlar (süst və spastik ifliclər), beyin şişləri və beyində aparılan cərrahi əməliyyatlar 

  1.  

Epilepsiya 

  1.  

Kəllə-beyin travmaları  

  1.  

Kəllə-beyin travmalarından sonra qalıq əlamətlər  

  1.  

Kəllə, fəqərə və gövdə sümüklərinin sınıqları 

  1.  

Yayılmış ekzema və yayılmış neyrodermit 

  1.  

Total alopesiya (total keçəllik) 

  1.  

Görmə üzvünün iltihabi xəstəlikləri: 

a) residiv verən keratitlər, buynuz qişanın distrofiyaları, görmə itiliyinin hər iki gözdə 0,08 qədər azalması ilə 

b) bahar katarının fəsadlaşmış forması, görmə itiliyinin hər iki gözdə 0,08 qədər azalması ilə 

  1.  

Miopatiya, anadangəlmə və irsi mənşəli torzion distoniya və digər davamlı hipergenetik sindromlar zamanı dayaq-hərəkət aparatının funksiyasının pozulması 

  1.  

Uşaq serebral iflici 

  1.  

Anusun arteziyası nəcis saxlaya bilməməklə (enkoprez) 

  1.  

Müxtəlif xəstəliklər zamanı aşağı ətrafların iflici 

  1.  

Koksit gips sarğısında olarkən dayaq-hərəkət sisteminin xroniki xəstəlikləri (xroniki ostiomielit, sümük - oynaq vərəmi) 

 





16.05.2013    çap et  çap et